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      醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)(醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)用計(jì)入研發(fā)成本嗎)
      發(fā)布時(shí)間:2024-07-25

      注冊(cè)醫(yī)療器械二類生產(chǎn)企業(yè)需要多少注冊(cè)資金?

      1、注冊(cè)資金和有限責(zé)任公司沒有任何區(qū)別。但是,這里邊還有注冊(cè)費(fèi)用,包括檢測(cè)費(fèi)用大約2萬,臨床費(fèi)用大約5-10萬,注冊(cè)代理(如果需要)費(fèi)用大約在2-5萬,單純注冊(cè)費(fèi)大約幾千,還有檢測(cè)設(shè)備費(fèi)用、場(chǎng)地費(fèi)用、人員費(fèi)用、接待費(fèi)用,估計(jì)沒個(gè)七八十萬可能夠嗆。

      2、需要六十萬以上。開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬元以上。以及相關(guān)研究的人員才可以進(jìn)行申請(qǐng),同時(shí)注冊(cè)醫(yī)療器械公司也需要一定的公司場(chǎng)所。

      3、開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬元以上;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金150萬元以上;經(jīng)營(yíng)范圍涉及國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊(cè)資金300萬元以上。

      4、注冊(cè)條件注冊(cè)資金開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬元以上;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金150萬元以上;經(jīng)營(yíng)范圍涉及國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊(cè)資金300萬元以上。

      5、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的注冊(cè)資金至少要60萬元;開辦第三類經(jīng)營(yíng)企業(yè)的注冊(cè)資金至少要150萬元。

      辦理二類醫(yī)療器械注冊(cè)證要收檢測(cè)費(fèi)嗎

      辦理出口證明書免費(fèi)。但是分兩種,國(guó)內(nèi)注冊(cè)過的和沒注冊(cè)過的。辦理注冊(cè)證的費(fèi)用(免除人工費(fèi)用和接待費(fèi)用,免除咨詢費(fèi)用),檢測(cè)費(fèi)2萬以內(nèi),臨床費(fèi)用15萬以內(nèi)。GMP費(fèi)用得看生產(chǎn)的產(chǎn)品,如果是無菌產(chǎn)品那費(fèi)用可大了去了。沒經(jīng)驗(yàn)的咨詢費(fèi)用在5萬。

      需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)開始前半年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提交注冊(cè)受理前1年內(nèi)由醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。

      許可內(nèi)容:山東省《第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證》的準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè) 法律依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號(hào))。

      二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦費(fèi)用通常在**555元/件**左右。不過,一些機(jī)構(gòu)可能會(huì)根據(jù)辦理難度、流程復(fù)雜程度等因素收取較高的代辦費(fèi)用。具體費(fèi)用可能會(huì)因產(chǎn)品種類、辦理難度、服務(wù)內(nèi)容等因素而有所不同,需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行查詢和確認(rèn)。

      三類醫(yī)療器械注冊(cè)需要多少錢?臨床周期多久呢?

      整個(gè)周期需要1-2年左右的時(shí)間,費(fèi)用數(shù)額大約在60-100萬元左右。

      三類醫(yī)療器械注冊(cè)需要5000元,臨床周期半年。第Ⅱ類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊(cè)證的。第Ⅲ類是指,植入人體,用于支持、維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

      按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定,三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的注冊(cè)資金應(yīng)不少于100萬元人民幣。

      但需要注意,如果你自己不了解的話,容易忽略很多細(xì)節(jié),周期可能會(huì)很長(zhǎng)。 辦理費(fèi)用是20000元左右 辦理三類醫(yī)療器械許可證,如果是找第三方代辦公司幫忙申請(qǐng)辦理的,你要付一部分服務(wù)費(fèi),一般是要20000元左右,這個(gè)辦理價(jià)格不固定,主要受公司是否符合要求、辦理周期、合作模式等因素影響。

      開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬元以上;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金150萬元以上;經(jīng)營(yíng)范圍涉及國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊(cè)資金300萬元以上。

      注冊(cè)醫(yī)療器械公司收費(fèi)

      1、注冊(cè)醫(yī)療器械公司需繳納一定費(fèi)用,包括注冊(cè)費(fèi)和監(jiān)管費(fèi)等,具體收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由各省市不同機(jī)構(gòu)制定。同時(shí),應(yīng)注意避免資料造假、逾期繳費(fèi)等問題,并在經(jīng)營(yíng)中嚴(yán)格遵守法律法規(guī)。注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要繳納一定費(fèi)用,主要包括兩方面:一是注冊(cè)費(fèi),即提交注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)的申報(bào)費(fèi)用;二是監(jiān)管費(fèi),指企業(yè)每年需繳納的固定費(fèi)用。

      2、各類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)也不相同,目前,浙江省第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案不收費(fèi),第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是65730元,第三類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是136萬元。

      3、為進(jìn)一步減輕我省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)成本負(fù)擔(dān),促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,決定降低醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)明確如下: 境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)費(fèi)由每品種57540元降為46000元,變更注冊(cè)費(fèi)由每品種24080元降為19200元,延續(xù)注冊(cè)費(fèi)由每品種23870元降為19000元。

      三類醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)

      1、專業(yè)咨詢費(fèi)用:5-10萬元左右。整個(gè)周期需要1-2年左右的時(shí)間,費(fèi)用數(shù)額大約在60-100萬元左右。

      2、三類醫(yī)療器械許可證辦理費(fèi)用 辦理費(fèi)用30元不等 如果你是自己去辦理三類醫(yī)療器械許可證,這種情況是不收費(fèi)的,你只需要花準(zhǔn)備資料的錢(資料打印30元不等)。但需要注意,如果你自己不了解的話,容易忽略很多細(xì)節(jié),周期可能會(huì)很長(zhǎng)。

      3、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購(gòu)、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁一份。三類的醫(yī)療器械經(jīng)過市場(chǎng)調(diào)研基本上在一萬到一萬八左右。分析詳情 生產(chǎn)三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。國(guó)家對(duì)第三類醫(yī)療器械的安全、有效性采取嚴(yán)格控制管理。

      河南省二類器械注冊(cè)證換證收費(fèi)嗎

      不收費(fèi)。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》確定的注冊(cè)單元計(jì)收,屬于變更登記事項(xiàng)的,不收取費(fèi)用。醫(yī)療器械注冊(cè)證是指醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證。二類醫(yī)療器械的核心前提是安全性、有效性,并加以控制的醫(yī)療器械。

      一類去當(dāng)?shù)氐牡丶?jí)市藥監(jiān)局器械科,二類去當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥監(jiān)局器械處,三類去國(guó)家藥監(jiān)局受理大廳,均需提前半年辦理重新注冊(cè)手續(xù),除了不需要遞交臨床資料之外,其他的和準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)相同,外加提交“質(zhì)量跟蹤報(bào)告”。

      各類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)也不相同,目前,浙江省第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案不收費(fèi),第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是65730元,第三類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是136萬元。

      辦理出口證明書免費(fèi)。但是分兩種,國(guó)內(nèi)注冊(cè)過的和沒注冊(cè)過的。辦理注冊(cè)證的費(fèi)用(免除人工費(fèi)用和接待費(fèi)用,免除咨詢費(fèi)用),檢測(cè)費(fèi)2萬以內(nèi),臨床費(fèi)用15萬以內(nèi)。GMP費(fèi)用得看生產(chǎn)的產(chǎn)品,如果是無菌產(chǎn)品那費(fèi)用可大了去了。沒經(jīng)驗(yàn)的咨詢費(fèi)用在5萬。