醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度為:質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理機構(gòu)、人員培訓(xùn)、采購控制、生產(chǎn)質(zhì)量控制、儲存和運輸控制等。質(zhì)量管理體系 建立一個包括組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,以確保醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)、儲存、使用和處置等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。
質(zhì)量方針、目標管理制度。目的:確定質(zhì)量方針,根據(jù)質(zhì)量方針確定質(zhì)量目標,促使質(zhì)量管理體系不斷完善。醫(yī)療器械質(zhì)量責(zé)任。目的:為保證經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量,對公司從事醫(yī)療器械業(yè)務(wù)經(jīng)營及管理的部門和人員,明確質(zhì)量責(zé)任,制定本規(guī)定。醫(yī)療器械的質(zhì)量裁決流程。
為認真貫徹國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律、法規(guī),制定企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的實施,公司實行總經(jīng)理負責(zé)制,對器械質(zhì)量管理工作全面負責(zé),總經(jīng)理為第一責(zé)任人,分管副總經(jīng)理協(xié)助總經(jīng)理工作為第二責(zé)任人,公司質(zhì)檢部為第三責(zé)任人,具體負責(zé)公司經(jīng)營各環(huán)節(jié)的質(zhì)量工作。
1、醫(yī)療器械質(zhì)量管理是專業(yè)人員運用藥品管理法及生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范即GMP的相關(guān)知識,通過使用實驗儀器測算,對照管理規(guī)范,完成對于醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量檢測并保證其質(zhì)量符合GMP要求的操作。醫(yī)療器械質(zhì)量管理能夠加強醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營管理行為,保證公眾用械安全。
2、負責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種醫(yī)療器械信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議,組織傳遞反饋,并定期進行統(tǒng)計分析。負責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的審核及報廢醫(yī)療器械處理的監(jiān)督工作,做好不合格醫(yī)療器械相關(guān)記錄。
3、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;組織醫(yī)療器械不良事件的.收集與報告;負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;1組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);1其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。
4、質(zhì)量管理部主要職能(經(jīng)營企業(yè))( 一 ) 貫徹醫(yī)療器械的國家標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準。( 二 ) 建立和完善質(zhì)量管理體系,使其有效地、持續(xù)地運作。(質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)圖見圖所示)( 三 ) 向總經(jīng)理室報告質(zhì)量運作情況。( 四 ) 商品進庫驗收工作,以確定合格商品進庫。
The認證流程是有序且持續(xù)的,它包括初始認證、年度審查和定期復(fù)評。在這個過程中,企業(yè)需提交詳盡的文件材料,如認證申請表、管理體系手冊、產(chǎn)品標準和相關(guān)技術(shù)文檔。企業(yè)需要準備齊全,如產(chǎn)品設(shè)計文件、生產(chǎn)流程說明、質(zhì)量控制計劃等,以供評審委員會審查。
所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求,建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標準為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。
通過ISO13485認證,企業(yè)不僅能提升管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,還能夠提升品牌形象,增強市場競爭力。它保證了產(chǎn)品質(zhì)量,為企業(yè)帶來經(jīng)濟效益,是國際市場準入的通行證,減少了產(chǎn)品質(zhì)量問題帶來的風(fēng)險。同時,認證也激發(fā)員工的責(zé)任感,推動企業(yè)整體的持續(xù)改進。
ISO13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準。自1996年發(fā)布以來,得到全世界廣泛的實施和應(yīng)用。ISO13485是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標準;從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。